NeoSpect

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-11-2010

유효 성분:

depreotid trifluoroacetat

제공처:

CIS bio international

ATC 코드:

V09IA05

INN (International Name):

depreotide

치료 그룹:

Diagnostični radiofarmacevtiki

치료 영역:

Radionuklidno slikanje

치료 징후:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s CT ali prsnega koša X-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2000-11-29

환자 정보 전단

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi odstranite kot radioaktivne odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
B.P. 32
91192 GIF sur YVETTE cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/154/001
1 viala.
EU/1/00/154/002
5vial.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
Depreotid
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Rekonstituirajte z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
______________________________________________________________________________
Po rekonstituciji označite s signaturo:
99M
TC NEOSPECT
MBq
Ml
ura/datum
99M
TC
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. KOMPLET ZA PRIPRAVO RADIOFARMAKA
Depreotid
NATANČNO PREBERITE TO NAVODILO ZA UPORABO. VSEBUJE PODATKE O VAŠEM
ZDRAVILU.
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
•
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo NeoSpect in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NeoSpect
3.
Kako uporabljati zdravilo Neospect
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NeoSpect
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOSPECT IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
V
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje 47 mikrogramov depreotida v obliki depreotidnega
trifluoroacetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Rekonstituira se z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje (ni priložena v tem
kompletu).
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za pripravo radiofarmaka. Bel prašek za raztopino za
injiciranje
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Za scintigrafsko slikanje suspektnih malignih tumorjev v pljučih po
začetnem odkritju, v kombinaciji z
računalniško tomografijo (CT) ali rentgenskim slikanjem prsnega
koša pri bolnikih s posameznimi
vozliči v pljučih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo je namenjeno samo za uporabo v bolnišnicah ali v
pooblaščenih enotah za nuklearno
medicino, z osebjem izkušenim za radioizotopsko diagnostično
slikanje.
Navodila za rekonstitucijo, ravnanje in odlaganje so navedena v
poglavju 12.
Po rekonstituciji z raztopino natrijevega pertehnetata(
99m
Tc) za injiciranje, nastane
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid se daje intravensko v enkratnem odmerku. Za prikladnejšo
injekcijo se raztopino
lahko redči z 0,9% (m/v) raztopino natrijevega klorida za
injiciranje.
Za optimalno tolmačenje slik, je potrebno SPEC slike (računalniška
tomografija emisije posameznih
fotonov) posneti 2 do 4 ure po injekciji
99m
Tc-depreotida.
ODMERJANJE ZA ODRASLE
Priporočeno odmerjanje je približno 47 mikrogramov depreotida (ena
viala) označenega
z 555-740 Mbq tehnecija-99m.
ODMERJANJE ZA STAREJŠE (>65 LET)
Izkušnje iz kliničnih študij kažejo, da prilagajanje odmerka ni
potrebno.
OTROCI
Pri bolnikih mlajših od 18 let, uporabe
99m
Tc-depretoida ne priporočamo, ker za to starostno skupino ni
podatkov.
LEDVIČNA OKVARA
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Glejte poglavje 4.4.
Zdravilo 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-11-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-11-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-11-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기