NeoSpect

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

depreotid trifluoroacetat

Доступна с:

CIS bio international

код АТС:

V09IA05

ИНН (Международная Имя):

depreotide

Терапевтическая группа:

Diagnostični radiofarmacevtiki

Терапевтические области:

Radionuklidno slikanje

Терапевтические показания :

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s CT ali prsnega koša X-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Umaknjeno

Дата Авторизация:

2000-11-29

тонкая брошюра

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi odstranite kot radioaktivne odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
B.P. 32
91192 GIF sur YVETTE cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/154/001
1 viala.
EU/1/00/154/002
5vial.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
Depreotid
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Rekonstituirajte z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
______________________________________________________________________________
Po rekonstituciji označite s signaturo:
99M
TC NEOSPECT
MBq
Ml
ura/datum
99M
TC
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. KOMPLET ZA PRIPRAVO RADIOFARMAKA
Depreotid
NATANČNO PREBERITE TO NAVODILO ZA UPORABO. VSEBUJE PODATKE O VAŠEM
ZDRAVILU.
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
•
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo NeoSpect in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NeoSpect
3.
Kako uporabljati zdravilo Neospect
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NeoSpect
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOSPECT IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
V
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje 47 mikrogramov depreotida v obliki depreotidnega
trifluoroacetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Rekonstituira se z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje (ni priložena v tem
kompletu).
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za pripravo radiofarmaka. Bel prašek za raztopino za
injiciranje
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Za scintigrafsko slikanje suspektnih malignih tumorjev v pljučih po
začetnem odkritju, v kombinaciji z
računalniško tomografijo (CT) ali rentgenskim slikanjem prsnega
koša pri bolnikih s posameznimi
vozliči v pljučih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo je namenjeno samo za uporabo v bolnišnicah ali v
pooblaščenih enotah za nuklearno
medicino, z osebjem izkušenim za radioizotopsko diagnostično
slikanje.
Navodila za rekonstitucijo, ravnanje in odlaganje so navedena v
poglavju 12.
Po rekonstituciji z raztopino natrijevega pertehnetata(
99m
Tc) za injiciranje, nastane
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid se daje intravensko v enkratnem odmerku. Za prikladnejšo
injekcijo se raztopino
lahko redči z 0,9% (m/v) raztopino natrijevega klorida za
injiciranje.
Za optimalno tolmačenje slik, je potrebno SPEC slike (računalniška
tomografija emisije posameznih
fotonov) posneti 2 do 4 ure po injekciji
99m
Tc-depreotida.
ODMERJANJE ZA ODRASLE
Priporočeno odmerjanje je približno 47 mikrogramov depreotida (ena
viala) označenega
z 555-740 Mbq tehnecija-99m.
ODMERJANJE ZA STAREJŠE (>65 LET)
Izkušnje iz kliničnih študij kažejo, da prilagajanje odmerka ni
potrebno.
OTROCI
Pri bolnikih mlajših od 18 let, uporabe
99m
Tc-depretoida ne priporočamo, ker za to starostno skupino ni
podatkov.
LEDVIČNA OKVARA
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Glejte poglavje 4.4.
Zdravilo 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-11-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-11-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-11-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-11-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-11-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-11-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-11-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-11-2010

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов