NeoSpect

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

depreotid trifluoroacetat

متاح من:

CIS bio international

ATC رمز:

V09IA05

INN (الاسم الدولي):

depreotide

المجموعة العلاجية:

Diagnostični radiofarmacevtiki

المجال العلاجي:

Radionuklidno slikanje

الخصائص العلاجية:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s CT ali prsnega koša X-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2000-11-29

نشرة المعلومات

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi odstranite kot radioaktivne odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
B.P. 32
91192 GIF sur YVETTE cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/154/001
1 viala.
EU/1/00/154/002
5vial.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
Depreotid
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Rekonstituirajte z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
______________________________________________________________________________
Po rekonstituciji označite s signaturo:
99M
TC NEOSPECT
MBq
Ml
ura/datum
99M
TC
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. KOMPLET ZA PRIPRAVO RADIOFARMAKA
Depreotid
NATANČNO PREBERITE TO NAVODILO ZA UPORABO. VSEBUJE PODATKE O VAŠEM
ZDRAVILU.
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
•
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo NeoSpect in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NeoSpect
3.
Kako uporabljati zdravilo Neospect
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NeoSpect
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOSPECT IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
V
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje 47 mikrogramov depreotida v obliki depreotidnega
trifluoroacetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Rekonstituira se z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje (ni priložena v tem
kompletu).
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za pripravo radiofarmaka. Bel prašek za raztopino za
injiciranje
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Za scintigrafsko slikanje suspektnih malignih tumorjev v pljučih po
začetnem odkritju, v kombinaciji z
računalniško tomografijo (CT) ali rentgenskim slikanjem prsnega
koša pri bolnikih s posameznimi
vozliči v pljučih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo je namenjeno samo za uporabo v bolnišnicah ali v
pooblaščenih enotah za nuklearno
medicino, z osebjem izkušenim za radioizotopsko diagnostično
slikanje.
Navodila za rekonstitucijo, ravnanje in odlaganje so navedena v
poglavju 12.
Po rekonstituciji z raztopino natrijevega pertehnetata(
99m
Tc) za injiciranje, nastane
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid se daje intravensko v enkratnem odmerku. Za prikladnejšo
injekcijo se raztopino
lahko redči z 0,9% (m/v) raztopino natrijevega klorida za
injiciranje.
Za optimalno tolmačenje slik, je potrebno SPEC slike (računalniška
tomografija emisije posameznih
fotonov) posneti 2 do 4 ure po injekciji
99m
Tc-depreotida.
ODMERJANJE ZA ODRASLE
Priporočeno odmerjanje je približno 47 mikrogramov depreotida (ena
viala) označenega
z 555-740 Mbq tehnecija-99m.
ODMERJANJE ZA STAREJŠE (>65 LET)
Izkušnje iz kliničnih študij kažejo, da prilagajanje odmerka ni
potrebno.
OTROCI
Pri bolnikih mlajših od 18 let, uporabe
99m
Tc-depretoida ne priporočamo, ker za to starostno skupino ni
podatkov.
LEDVIČNA OKVARA
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Glejte poglavje 4.4.
Zdravilo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-11-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-11-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-11-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات