Movymia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-03-2017

有効成分:

teriparatide

から入手可能:

STADA Arzneimittel AG

ATCコード:

H05AA02

INN(国際名):

teriparatide

治療群:

Kalcija homeostāze

治療領域:

Osteoporoze

適応症:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-01-11

情報リーフレット

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する