Movymia

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

teriparatide

Dostupné z:

STADA Arzneimittel AG

ATC kód:

H05AA02

INN (Medzinárodný Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Kalcija homeostāze

Terapeutické oblasti:

Osteoporoze

Terapeutické indikácie:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2017-01-11

Príbalový leták

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov