Movymia

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-03-2017

有效成分:

teriparatide

可用日期:

STADA Arzneimittel AG

ATC代码:

H05AA02

INN(国际名称):

teriparatide

治疗组:

Kalcija homeostāze

治疗领域:

Osteoporoze

疗效迹象:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-01-11

资料单张

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-03-2017
资料单张 资料单张 德文 20-01-2022
产品特点 产品特点 德文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-03-2017
资料单张 资料单张 英文 20-01-2022
产品特点 产品特点 英文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-03-2017
资料单张 资料单张 法文 20-01-2022
产品特点 产品特点 法文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史