Movymia

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-01-2022
SPC SPC (SPC)
20-01-2022
PAR PAR (PAR)
16-03-2017

active_ingredient:

teriparatide

MAH:

STADA Arzneimittel AG

ATC_code:

H05AA02

INN:

teriparatide

therapeutic_group:

Kalcija homeostāze

therapeutic_area:

Osteoporoze

therapeutic_indication:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2017-01-11

PIL

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 20-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-03-2017
PIL PIL չեխերեն 20-01-2022
SPC SPC չեխերեն 20-01-2022
PAR PAR չեխերեն 16-03-2017
PIL PIL դանիերեն 20-01-2022
SPC SPC դանիերեն 20-01-2022
PAR PAR դանիերեն 16-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 20-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-03-2017
PIL PIL էստոներեն 20-01-2022
SPC SPC էստոներեն 20-01-2022
PAR PAR էստոներեն 16-03-2017
PIL PIL հունարեն 20-01-2022
SPC SPC հունարեն 20-01-2022
PAR PAR հունարեն 16-03-2017
PIL PIL անգլերեն 20-01-2022
SPC SPC անգլերեն 20-01-2022
PAR PAR անգլերեն 16-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 20-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-03-2017
PIL PIL իտալերեն 20-01-2022
SPC SPC իտալերեն 20-01-2022
PAR PAR իտալերեն 16-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 20-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 20-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-03-2017
PIL PIL մալթերեն 20-01-2022
SPC SPC մալթերեն 20-01-2022
PAR PAR մալթերեն 16-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-03-2017
PIL PIL լեհերեն 20-01-2022
SPC SPC լեհերեն 20-01-2022
PAR PAR լեհերեն 16-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 20-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 20-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 20-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 20-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 20-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-03-2017

view_documents_history