Movymia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

teriparatide

Pieejams no:

STADA Arzneimittel AG

ATĶ kods:

H05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriparatide

Ārstniecības grupa:

Kalcija homeostāze

Ārstniecības joma:

Osteoporoze

Ārstēšanas norādes:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-01-11

Lietošanas instrukcija

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi