Movymia

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

teriparatide

Disponible des:

STADA Arzneimittel AG

Codi ATC:

H05AA02

Designació comuna internacional (DCI):

teriparatide

Grupo terapéutico:

Kalcija homeostāze

Área terapéutica:

Osteoporoze

indicaciones terapéuticas:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2017-01-11

Informació per a l'usuari

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents