Movymia

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

teriparatide

Disponível em:

STADA Arzneimittel AG

Código ATC:

H05AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

teriparatide

Grupo terapêutico:

Kalcija homeostāze

Área terapêutica:

Osteoporoze

Indicações terapêuticas:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2017-01-11

Folheto informativo - Bula

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos