Movymia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

teriparatide

متاح من:

STADA Arzneimittel AG

ATC رمز:

H05AA02

INN (الاسم الدولي):

teriparatide

المجموعة العلاجية:

Kalcija homeostāze

المجال العلاجي:

Osteoporoze

الخصائص العلاجية:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-01-11

نشرة المعلومات

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات