Movymia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

teriparatide

זמין מ:

STADA Arzneimittel AG

קוד ATC:

H05AA02

INN (שם בינלאומי):

teriparatide

קבוצה תרפויטית:

Kalcija homeostāze

איזור תרפויטי:

Osteoporoze

סממני תרפויטית:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2017-01-11

עלון מידע

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים