Komboglyze

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-08-2017

有効成分:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

から入手可能:

AstraZeneca AB 

ATCコード:

A10BD10

INN(国際名):

saxagliptin, metformin hydrochloride

治療群:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治療領域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

適応症:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2011-11-24

情報リーフレット

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-08-2017

ドキュメントの履歴を表示する