Komboglyze

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

Disponible des:

AstraZeneca AB 

Codi ATC:

A10BD10

Designació comuna internacional (DCI):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Suhkurtõbi, tüüp 2

indicaciones terapéuticas:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2011-11-24

Informació per a l'usuari

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2023

Veure l'historial de documents