Komboglyze

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

Saatavilla:

AstraZeneca AB 

ATC-koodi:

A10BD10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeuttinen alue:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Käyttöaiheet:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-24

Pakkausseloste

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2023

Näytä asiakirjojen historia