Komboglyze

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2017

Toimeaine:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

Saadav alates:

AstraZeneca AB 

ATC kood:

A10BD10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutiline ala:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Näidustused:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2011-11-24

Infovoldik

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-08-2017

Vaadake dokumentide ajalugu