Komboglyze

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

Disponible depuis:

AstraZeneca AB 

Code ATC:

A10BD10

DCI (Dénomination commune internationale):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Domaine thérapeutique:

Suhkurtõbi, tüüp 2

indications thérapeutiques:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2011-11-24

Notice patient

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2017
Notice patient Notice patient danois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2017
Notice patient Notice patient grec 30-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2017
Notice patient Notice patient français 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2017
Notice patient Notice patient italien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2017
Notice patient Notice patient letton 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2023
Notice patient Notice patient croate 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-08-2017

Afficher l'historique des documents