Komboglyze

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2017

有效成分:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

可用日期:

AstraZeneca AB 

ATC代码:

A10BD10

INN(国际名称):

saxagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

疗效迹象:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2011-11-24

资料单张

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2017
资料单张 资料单张 德文 30-05-2023
产品特点 产品特点 德文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2017
资料单张 资料单张 英文 30-05-2023
产品特点 产品特点 英文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2017
资料单张 资料单张 法文 30-05-2023
产品特点 产品特点 法文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-08-2017

查看文件历史