Komboglyze

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2017

Aktivna sestavina:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

Dostopno od:

AstraZeneca AB 

Koda artikla:

A10BD10

INN (mednarodno ime):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapevtske indikacije:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-08-2017

Ogled zgodovine dokumentov