Isentress

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-04-2018

有効成分:

Ралтегравир

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J05AJ01

INN(国際名):

raltegravir

治療群:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治療領域:

HIV infekcije

適応症:

Lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

odobren

承認日:

2007-12-19

情報リーフレット

                                143
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE
ZA KORISNIKA
ISENTRESS 25
MG TABLETE ZA ŽVAK
ANJE
ISENTRESS 100 MG TA
BLETE ZA ŽVAKA
NJE
raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU
PRIJE NEGO POČNETE UZ
IMATI OVAJ LIJ
EK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITEL
J DJETETA KOJE U
ZIMA LI
JEK ISENTRESS, PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete
je t
rebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih
pitanja, obratite se
liječni
ku, ljekarniku ili medi
cinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama
ili Vaš
em djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
Može im
naškoditi, čak
i ako su njihovi znakov
i bolesti jednaki V
ašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijesti
ti lije
čnika
,
ljekarnika ili m
edicinsku
sestru. To ukl
jučuje
i
svaku moguću nus
pojavu
koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NA
LAZI U
OVOJ UPUTI:
1.
Š
to je Isentres
s i z
a što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Is
entress
3.
Kak
o uzimati Isentr
ess
4.
Moguće nuspo
jave
5.
Kak
o č
uvati Isentress
6.
Sadr
žaj
pakiranj
a i druge informacije
1.
ŠTO JE ISENTRESS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE I
SENTRESS
Isentress
sadrži djelatnu tvar raltegravir. Isentress
je protuvirusni lijek
koji djeluje p
rotiv virusa
hum
ane imunodeficijenc
ije (HIV). Taj
virus uzrokuje
sindrom
stečene imunodeficijencije (SIDA).
KAKO DJELUJE ISENTRESS
V
irus proizvodi enzim koj
i se naziva HI
V int
egraza. Ovaj enzim pomaže virusu da se umnož
ava u
tjelesnim stanic
ama. Isentress
onemogućuje dje
lovanje tog enzima.
Kada se primj
enjuje s drugim
lijekov
ima, Isentress može smanjiti količinu HIV
-
a u krvi (ta se kol
ičina naziva "virusno opterećenje")
i p
oveć
ati broj CD4 stanica (vrste bijelih krvnih s
tanica koje imaju važn
u ulogu u od
rž
avanju zdravog
i
munološkog sustava
kako bi se mog
ao boriti protiv
zaraze
). Smanjenjem količine HIV
-
a u krvi može
se poboljšati funkcioniranje Vašeg imunološk
og sustava. To
znači da se tijelo 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ISENTRESS
400
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400
mg raltegravira (u obliku
raltegravirkalija
).
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 26,06
mg laktoze
(u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičasta, ovalna tableta s oznakom "227" na jednoj st
rani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ISENTRESS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV
-
1) (vidjeti dijelove
4.2, 4.4, 5.1 i 5.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
ISENTRESS se mora primjenjivati u kombinaciji s drug
om aktivno
m antiretrovirusn
om terapijom
(ART)
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Odrasli
Preporučena doza je 4
00
mg (jedna tableta) dvaput
na dan.
Pedijatrijska populacija
P
reporučena
doza
za pedijatrijske bolesnike
čija je tjelesna težina najmanje 25
kg je 400 mg (jedna
tableta) dvaput na dan. Ako bolesnik
ne može progutati tabletu, razmotrit
e
primjenu tablete z
a
žvakanje.
Dodatni dostupni
oblici i jačine
:
ISENTRESS je dostupan i u obliku tableta za žvakanje
te u obliku granula za oralnu suspenziju
. Za
dodatne informacije o doziranju, pročitajte
s
ažet
ke
opisa svojstava lijeka
za tablete
za žvakanje i
granule za
oralnu suspenziju.
Sigurnost i djelotvornost raltegravira u
nedonoščadi
(< 37
tjedana gestacije) i novorođenčadi male
porođajne težine (<
2000
g) nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka o primjeni u toj
populaciji i
ne mogu se dati preporuke za doziran
je.
Najviša doza tableta za žvakanje je 300
mg dvaput
na dan
. S obzirom da oblici
imaju različite
farmakokinetičke profile
, ni
tablete za žvakanje
ni granule za oralnu suspenziju
ne smiju se
zamijeniti
3
tabletom od 400 mg
ili tabletom od 600
mg (v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-10-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する