Isentress

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2018

Bahan aktif:

Ралтегравир

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AJ01

INN (Nama Antarabangsa):

raltegravir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Kawasan terapeutik:

HIV infekcije

Tanda-tanda terapeutik:

Lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2007-12-19

Risalah maklumat

                                143
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE
ZA KORISNIKA
ISENTRESS 25
MG TABLETE ZA ŽVAK
ANJE
ISENTRESS 100 MG TA
BLETE ZA ŽVAKA
NJE
raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU
PRIJE NEGO POČNETE UZ
IMATI OVAJ LIJ
EK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITEL
J DJETETA KOJE U
ZIMA LI
JEK ISENTRESS, PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete
je t
rebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih
pitanja, obratite se
liječni
ku, ljekarniku ili medi
cinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama
ili Vaš
em djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
Može im
naškoditi, čak
i ako su njihovi znakov
i bolesti jednaki V
ašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijesti
ti lije
čnika
,
ljekarnika ili m
edicinsku
sestru. To ukl
jučuje
i
svaku moguću nus
pojavu
koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NA
LAZI U
OVOJ UPUTI:
1.
Š
to je Isentres
s i z
a što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Is
entress
3.
Kak
o uzimati Isentr
ess
4.
Moguće nuspo
jave
5.
Kak
o č
uvati Isentress
6.
Sadr
žaj
pakiranj
a i druge informacije
1.
ŠTO JE ISENTRESS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE I
SENTRESS
Isentress
sadrži djelatnu tvar raltegravir. Isentress
je protuvirusni lijek
koji djeluje p
rotiv virusa
hum
ane imunodeficijenc
ije (HIV). Taj
virus uzrokuje
sindrom
stečene imunodeficijencije (SIDA).
KAKO DJELUJE ISENTRESS
V
irus proizvodi enzim koj
i se naziva HI
V int
egraza. Ovaj enzim pomaže virusu da se umnož
ava u
tjelesnim stanic
ama. Isentress
onemogućuje dje
lovanje tog enzima.
Kada se primj
enjuje s drugim
lijekov
ima, Isentress može smanjiti količinu HIV
-
a u krvi (ta se kol
ičina naziva "virusno opterećenje")
i p
oveć
ati broj CD4 stanica (vrste bijelih krvnih s
tanica koje imaju važn
u ulogu u od
rž
avanju zdravog
i
munološkog sustava
kako bi se mog
ao boriti protiv
zaraze
). Smanjenjem količine HIV
-
a u krvi može
se poboljšati funkcioniranje Vašeg imunološk
og sustava. To
znači da se tijelo 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ISENTRESS
400
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400
mg raltegravira (u obliku
raltegravirkalija
).
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 26,06
mg laktoze
(u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičasta, ovalna tableta s oznakom "227" na jednoj st
rani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ISENTRESS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV
-
1) (vidjeti dijelove
4.2, 4.4, 5.1 i 5.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
ISENTRESS se mora primjenjivati u kombinaciji s drug
om aktivno
m antiretrovirusn
om terapijom
(ART)
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Odrasli
Preporučena doza je 4
00
mg (jedna tableta) dvaput
na dan.
Pedijatrijska populacija
P
reporučena
doza
za pedijatrijske bolesnike
čija je tjelesna težina najmanje 25
kg je 400 mg (jedna
tableta) dvaput na dan. Ako bolesnik
ne može progutati tabletu, razmotrit
e
primjenu tablete z
a
žvakanje.
Dodatni dostupni
oblici i jačine
:
ISENTRESS je dostupan i u obliku tableta za žvakanje
te u obliku granula za oralnu suspenziju
. Za
dodatne informacije o doziranju, pročitajte
s
ažet
ke
opisa svojstava lijeka
za tablete
za žvakanje i
granule za
oralnu suspenziju.
Sigurnost i djelotvornost raltegravira u
nedonoščadi
(< 37
tjedana gestacije) i novorođenčadi male
porođajne težine (<
2000
g) nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka o primjeni u toj
populaciji i
ne mogu se dati preporuke za doziran
je.
Najviša doza tableta za žvakanje je 300
mg dvaput
na dan
. S obzirom da oblici
imaju različite
farmakokinetičke profile
, ni
tablete za žvakanje
ni granule za oralnu suspenziju
ne smiju se
zamijeniti
3
tabletom od 400 mg
ili tabletom od 600
mg (v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen