Isentress

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2022

Ingredient activ:

Ралтегравир

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AJ01

INN (nume internaţional):

raltegravir

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

HIV infekcije

Indicații terapeutice:

Lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2007-12-19

Prospect

                                143
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE
ZA KORISNIKA
ISENTRESS 25
MG TABLETE ZA ŽVAK
ANJE
ISENTRESS 100 MG TA
BLETE ZA ŽVAKA
NJE
raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU
PRIJE NEGO POČNETE UZ
IMATI OVAJ LIJ
EK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITEL
J DJETETA KOJE U
ZIMA LI
JEK ISENTRESS, PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete
je t
rebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih
pitanja, obratite se
liječni
ku, ljekarniku ili medi
cinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama
ili Vaš
em djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
Može im
naškoditi, čak
i ako su njihovi znakov
i bolesti jednaki V
ašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijesti
ti lije
čnika
,
ljekarnika ili m
edicinsku
sestru. To ukl
jučuje
i
svaku moguću nus
pojavu
koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NA
LAZI U
OVOJ UPUTI:
1.
Š
to je Isentres
s i z
a što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Is
entress
3.
Kak
o uzimati Isentr
ess
4.
Moguće nuspo
jave
5.
Kak
o č
uvati Isentress
6.
Sadr
žaj
pakiranj
a i druge informacije
1.
ŠTO JE ISENTRESS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE I
SENTRESS
Isentress
sadrži djelatnu tvar raltegravir. Isentress
je protuvirusni lijek
koji djeluje p
rotiv virusa
hum
ane imunodeficijenc
ije (HIV). Taj
virus uzrokuje
sindrom
stečene imunodeficijencije (SIDA).
KAKO DJELUJE ISENTRESS
V
irus proizvodi enzim koj
i se naziva HI
V int
egraza. Ovaj enzim pomaže virusu da se umnož
ava u
tjelesnim stanic
ama. Isentress
onemogućuje dje
lovanje tog enzima.
Kada se primj
enjuje s drugim
lijekov
ima, Isentress može smanjiti količinu HIV
-
a u krvi (ta se kol
ičina naziva "virusno opterećenje")
i p
oveć
ati broj CD4 stanica (vrste bijelih krvnih s
tanica koje imaju važn
u ulogu u od
rž
avanju zdravog
i
munološkog sustava
kako bi se mog
ao boriti protiv
zaraze
). Smanjenjem količine HIV
-
a u krvi može
se poboljšati funkcioniranje Vašeg imunološk
og sustava. To
znači da se tijelo 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ISENTRESS
400
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400
mg raltegravira (u obliku
raltegravirkalija
).
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 26,06
mg laktoze
(u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičasta, ovalna tableta s oznakom "227" na jednoj st
rani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ISENTRESS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV
-
1) (vidjeti dijelove
4.2, 4.4, 5.1 i 5.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
ISENTRESS se mora primjenjivati u kombinaciji s drug
om aktivno
m antiretrovirusn
om terapijom
(ART)
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Odrasli
Preporučena doza je 4
00
mg (jedna tableta) dvaput
na dan.
Pedijatrijska populacija
P
reporučena
doza
za pedijatrijske bolesnike
čija je tjelesna težina najmanje 25
kg je 400 mg (jedna
tableta) dvaput na dan. Ako bolesnik
ne može progutati tabletu, razmotrit
e
primjenu tablete z
a
žvakanje.
Dodatni dostupni
oblici i jačine
:
ISENTRESS je dostupan i u obliku tableta za žvakanje
te u obliku granula za oralnu suspenziju
. Za
dodatne informacije o doziranju, pročitajte
s
ažet
ke
opisa svojstava lijeka
za tablete
za žvakanje i
granule za
oralnu suspenziju.
Sigurnost i djelotvornost raltegravira u
nedonoščadi
(< 37
tjedana gestacije) i novorođenčadi male
porođajne težine (<
2000
g) nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka o primjeni u toj
populaciji i
ne mogu se dati preporuke za doziran
je.
Najviša doza tableta za žvakanje je 300
mg dvaput
na dan
. S obzirom da oblici
imaju različite
farmakokinetičke profile
, ni
tablete za žvakanje
ni granule za oralnu suspenziju
ne smiju se
zamijeniti
3
tabletom od 400 mg
ili tabletom od 600
mg (v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect olandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2018
Prospect Prospect poloneză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect română 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect slovenă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2022
Prospect Prospect islandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor