Isentress

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2022

Principio attivo:

Ралтегравир

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AJ01

INN (Nome Internazionale):

raltegravir

Gruppo terapeutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapeutica:

HIV infekcije

Indicazioni terapeutiche:

Lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2007-12-19

Foglio illustrativo

                                143
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE
ZA KORISNIKA
ISENTRESS 25
MG TABLETE ZA ŽVAK
ANJE
ISENTRESS 100 MG TA
BLETE ZA ŽVAKA
NJE
raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU
PRIJE NEGO POČNETE UZ
IMATI OVAJ LIJ
EK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITEL
J DJETETA KOJE U
ZIMA LI
JEK ISENTRESS, PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete
je t
rebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih
pitanja, obratite se
liječni
ku, ljekarniku ili medi
cinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama
ili Vaš
em djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
Može im
naškoditi, čak
i ako su njihovi znakov
i bolesti jednaki V
ašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijesti
ti lije
čnika
,
ljekarnika ili m
edicinsku
sestru. To ukl
jučuje
i
svaku moguću nus
pojavu
koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NA
LAZI U
OVOJ UPUTI:
1.
Š
to je Isentres
s i z
a što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Is
entress
3.
Kak
o uzimati Isentr
ess
4.
Moguće nuspo
jave
5.
Kak
o č
uvati Isentress
6.
Sadr
žaj
pakiranj
a i druge informacije
1.
ŠTO JE ISENTRESS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE I
SENTRESS
Isentress
sadrži djelatnu tvar raltegravir. Isentress
je protuvirusni lijek
koji djeluje p
rotiv virusa
hum
ane imunodeficijenc
ije (HIV). Taj
virus uzrokuje
sindrom
stečene imunodeficijencije (SIDA).
KAKO DJELUJE ISENTRESS
V
irus proizvodi enzim koj
i se naziva HI
V int
egraza. Ovaj enzim pomaže virusu da se umnož
ava u
tjelesnim stanic
ama. Isentress
onemogućuje dje
lovanje tog enzima.
Kada se primj
enjuje s drugim
lijekov
ima, Isentress može smanjiti količinu HIV
-
a u krvi (ta se kol
ičina naziva "virusno opterećenje")
i p
oveć
ati broj CD4 stanica (vrste bijelih krvnih s
tanica koje imaju važn
u ulogu u od
rž
avanju zdravog
i
munološkog sustava
kako bi se mog
ao boriti protiv
zaraze
). Smanjenjem količine HIV
-
a u krvi može
se poboljšati funkcioniranje Vašeg imunološk
og sustava. To
znači da se tijelo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ISENTRESS
400
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400
mg raltegravira (u obliku
raltegravirkalija
).
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 26,06
mg laktoze
(u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičasta, ovalna tableta s oznakom "227" na jednoj st
rani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ISENTRESS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV
-
1) (vidjeti dijelove
4.2, 4.4, 5.1 i 5.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
ISENTRESS se mora primjenjivati u kombinaciji s drug
om aktivno
m antiretrovirusn
om terapijom
(ART)
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Odrasli
Preporučena doza je 4
00
mg (jedna tableta) dvaput
na dan.
Pedijatrijska populacija
P
reporučena
doza
za pedijatrijske bolesnike
čija je tjelesna težina najmanje 25
kg je 400 mg (jedna
tableta) dvaput na dan. Ako bolesnik
ne može progutati tabletu, razmotrit
e
primjenu tablete z
a
žvakanje.
Dodatni dostupni
oblici i jačine
:
ISENTRESS je dostupan i u obliku tableta za žvakanje
te u obliku granula za oralnu suspenziju
. Za
dodatne informacije o doziranju, pročitajte
s
ažet
ke
opisa svojstava lijeka
za tablete
za žvakanje i
granule za
oralnu suspenziju.
Sigurnost i djelotvornost raltegravira u
nedonoščadi
(< 37
tjedana gestacije) i novorođenčadi male
porođajne težine (<
2000
g) nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka o primjeni u toj
populaciji i
ne mogu se dati preporuke za doziran
je.
Najviša doza tableta za žvakanje je 300
mg dvaput
na dan
. S obzirom da oblici
imaju različite
farmakokinetičke profile
, ni
tablete za žvakanje
ni granule za oralnu suspenziju
ne smiju se
zamijeniti
3
tabletom od 400 mg
ili tabletom od 600
mg (v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti