Isentress

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2018

Aktivna sestavina:

Ралтегравир

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J05AJ01

INN (mednarodno ime):

raltegravir

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

HIV infekcije

Terapevtske indikacije:

Lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2007-12-19

Navodilo za uporabo

                                143
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE
ZA KORISNIKA
ISENTRESS 25
MG TABLETE ZA ŽVAK
ANJE
ISENTRESS 100 MG TA
BLETE ZA ŽVAKA
NJE
raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU
PRIJE NEGO POČNETE UZ
IMATI OVAJ LIJ
EK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITEL
J DJETETA KOJE U
ZIMA LI
JEK ISENTRESS, PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete
je t
rebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih
pitanja, obratite se
liječni
ku, ljekarniku ili medi
cinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama
ili Vaš
em djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
Može im
naškoditi, čak
i ako su njihovi znakov
i bolesti jednaki V
ašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijesti
ti lije
čnika
,
ljekarnika ili m
edicinsku
sestru. To ukl
jučuje
i
svaku moguću nus
pojavu
koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NA
LAZI U
OVOJ UPUTI:
1.
Š
to je Isentres
s i z
a što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Is
entress
3.
Kak
o uzimati Isentr
ess
4.
Moguće nuspo
jave
5.
Kak
o č
uvati Isentress
6.
Sadr
žaj
pakiranj
a i druge informacije
1.
ŠTO JE ISENTRESS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE I
SENTRESS
Isentress
sadrži djelatnu tvar raltegravir. Isentress
je protuvirusni lijek
koji djeluje p
rotiv virusa
hum
ane imunodeficijenc
ije (HIV). Taj
virus uzrokuje
sindrom
stečene imunodeficijencije (SIDA).
KAKO DJELUJE ISENTRESS
V
irus proizvodi enzim koj
i se naziva HI
V int
egraza. Ovaj enzim pomaže virusu da se umnož
ava u
tjelesnim stanic
ama. Isentress
onemogućuje dje
lovanje tog enzima.
Kada se primj
enjuje s drugim
lijekov
ima, Isentress može smanjiti količinu HIV
-
a u krvi (ta se kol
ičina naziva "virusno opterećenje")
i p
oveć
ati broj CD4 stanica (vrste bijelih krvnih s
tanica koje imaju važn
u ulogu u od
rž
avanju zdravog
i
munološkog sustava
kako bi se mog
ao boriti protiv
zaraze
). Smanjenjem količine HIV
-
a u krvi može
se poboljšati funkcioniranje Vašeg imunološk
og sustava. To
znači da se tijelo 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ISENTRESS
400
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400
mg raltegravira (u obliku
raltegravirkalija
).
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 26,06
mg laktoze
(u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičasta, ovalna tableta s oznakom "227" na jednoj st
rani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ISENTRESS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV
-
1) (vidjeti dijelove
4.2, 4.4, 5.1 i 5.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
ISENTRESS se mora primjenjivati u kombinaciji s drug
om aktivno
m antiretrovirusn
om terapijom
(ART)
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Odrasli
Preporučena doza je 4
00
mg (jedna tableta) dvaput
na dan.
Pedijatrijska populacija
P
reporučena
doza
za pedijatrijske bolesnike
čija je tjelesna težina najmanje 25
kg je 400 mg (jedna
tableta) dvaput na dan. Ako bolesnik
ne može progutati tabletu, razmotrit
e
primjenu tablete z
a
žvakanje.
Dodatni dostupni
oblici i jačine
:
ISENTRESS je dostupan i u obliku tableta za žvakanje
te u obliku granula za oralnu suspenziju
. Za
dodatne informacije o doziranju, pročitajte
s
ažet
ke
opisa svojstava lijeka
za tablete
za žvakanje i
granule za
oralnu suspenziju.
Sigurnost i djelotvornost raltegravira u
nedonoščadi
(< 37
tjedana gestacije) i novorođenčadi male
porođajne težine (<
2000
g) nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka o primjeni u toj
populaciji i
ne mogu se dati preporuke za doziran
je.
Najviša doza tableta za žvakanje je 300
mg dvaput
na dan
. S obzirom da oblici
imaju različite
farmakokinetičke profile
, ni
tablete za žvakanje
ni granule za oralnu suspenziju
ne smiju se
zamijeniti
3
tabletom od 400 mg
ili tabletom od 600
mg (v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov