Isentress

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2022

Aktiv ingrediens:

Ралтегравир

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AJ01

INN (International Name):

raltegravir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2007-12-19

Informasjon til brukeren

                                143
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE
ZA KORISNIKA
ISENTRESS 25
MG TABLETE ZA ŽVAK
ANJE
ISENTRESS 100 MG TA
BLETE ZA ŽVAKA
NJE
raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU
PRIJE NEGO POČNETE UZ
IMATI OVAJ LIJ
EK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITEL
J DJETETA KOJE U
ZIMA LI
JEK ISENTRESS, PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete
je t
rebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih
pitanja, obratite se
liječni
ku, ljekarniku ili medi
cinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama
ili Vaš
em djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
Može im
naškoditi, čak
i ako su njihovi znakov
i bolesti jednaki V
ašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijesti
ti lije
čnika
,
ljekarnika ili m
edicinsku
sestru. To ukl
jučuje
i
svaku moguću nus
pojavu
koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NA
LAZI U
OVOJ UPUTI:
1.
Š
to je Isentres
s i z
a što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Is
entress
3.
Kak
o uzimati Isentr
ess
4.
Moguće nuspo
jave
5.
Kak
o č
uvati Isentress
6.
Sadr
žaj
pakiranj
a i druge informacije
1.
ŠTO JE ISENTRESS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE I
SENTRESS
Isentress
sadrži djelatnu tvar raltegravir. Isentress
je protuvirusni lijek
koji djeluje p
rotiv virusa
hum
ane imunodeficijenc
ije (HIV). Taj
virus uzrokuje
sindrom
stečene imunodeficijencije (SIDA).
KAKO DJELUJE ISENTRESS
V
irus proizvodi enzim koj
i se naziva HI
V int
egraza. Ovaj enzim pomaže virusu da se umnož
ava u
tjelesnim stanic
ama. Isentress
onemogućuje dje
lovanje tog enzima.
Kada se primj
enjuje s drugim
lijekov
ima, Isentress može smanjiti količinu HIV
-
a u krvi (ta se kol
ičina naziva "virusno opterećenje")
i p
oveć
ati broj CD4 stanica (vrste bijelih krvnih s
tanica koje imaju važn
u ulogu u od
rž
avanju zdravog
i
munološkog sustava
kako bi se mog
ao boriti protiv
zaraze
). Smanjenjem količine HIV
-
a u krvi može
se poboljšati funkcioniranje Vašeg imunološk
og sustava. To
znači da se tijelo 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ISENTRESS
400
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400
mg raltegravira (u obliku
raltegravirkalija
).
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 26,06
mg laktoze
(u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičasta, ovalna tableta s oznakom "227" na jednoj st
rani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ISENTRESS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV
-
1) (vidjeti dijelove
4.2, 4.4, 5.1 i 5.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
ISENTRESS se mora primjenjivati u kombinaciji s drug
om aktivno
m antiretrovirusn
om terapijom
(ART)
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Odrasli
Preporučena doza je 4
00
mg (jedna tableta) dvaput
na dan.
Pedijatrijska populacija
P
reporučena
doza
za pedijatrijske bolesnike
čija je tjelesna težina najmanje 25
kg je 400 mg (jedna
tableta) dvaput na dan. Ako bolesnik
ne može progutati tabletu, razmotrit
e
primjenu tablete z
a
žvakanje.
Dodatni dostupni
oblici i jačine
:
ISENTRESS je dostupan i u obliku tableta za žvakanje
te u obliku granula za oralnu suspenziju
. Za
dodatne informacije o doziranju, pročitajte
s
ažet
ke
opisa svojstava lijeka
za tablete
za žvakanje i
granule za
oralnu suspenziju.
Sigurnost i djelotvornost raltegravira u
nedonoščadi
(< 37
tjedana gestacije) i novorođenčadi male
porođajne težine (<
2000
g) nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka o primjeni u toj
populaciji i
ne mogu se dati preporuke za doziran
je.
Najviša doza tableta za žvakanje je 300
mg dvaput
na dan
. S obzirom da oblici
imaju različite
farmakokinetičke profile
, ni
tablete za žvakanje
ni granule za oralnu suspenziju
ne smiju se
zamijeniti
3
tabletom od 400 mg
ili tabletom od 600
mg (v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk