Isentress

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2018

有效成分:

Ралтегравир

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AJ01

INN(国际名称):

raltegravir

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

odobren

授权日期:

2007-12-19

资料单张

                                143
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE
ZA KORISNIKA
ISENTRESS 25
MG TABLETE ZA ŽVAK
ANJE
ISENTRESS 100 MG TA
BLETE ZA ŽVAKA
NJE
raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU
PRIJE NEGO POČNETE UZ
IMATI OVAJ LIJ
EK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITEL
J DJETETA KOJE U
ZIMA LI
JEK ISENTRESS, PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete
je t
rebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih
pitanja, obratite se
liječni
ku, ljekarniku ili medi
cinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama
ili Vaš
em djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
Može im
naškoditi, čak
i ako su njihovi znakov
i bolesti jednaki V
ašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijesti
ti lije
čnika
,
ljekarnika ili m
edicinsku
sestru. To ukl
jučuje
i
svaku moguću nus
pojavu
koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NA
LAZI U
OVOJ UPUTI:
1.
Š
to je Isentres
s i z
a što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Is
entress
3.
Kak
o uzimati Isentr
ess
4.
Moguće nuspo
jave
5.
Kak
o č
uvati Isentress
6.
Sadr
žaj
pakiranj
a i druge informacije
1.
ŠTO JE ISENTRESS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE I
SENTRESS
Isentress
sadrži djelatnu tvar raltegravir. Isentress
je protuvirusni lijek
koji djeluje p
rotiv virusa
hum
ane imunodeficijenc
ije (HIV). Taj
virus uzrokuje
sindrom
stečene imunodeficijencije (SIDA).
KAKO DJELUJE ISENTRESS
V
irus proizvodi enzim koj
i se naziva HI
V int
egraza. Ovaj enzim pomaže virusu da se umnož
ava u
tjelesnim stanic
ama. Isentress
onemogućuje dje
lovanje tog enzima.
Kada se primj
enjuje s drugim
lijekov
ima, Isentress može smanjiti količinu HIV
-
a u krvi (ta se kol
ičina naziva "virusno opterećenje")
i p
oveć
ati broj CD4 stanica (vrste bijelih krvnih s
tanica koje imaju važn
u ulogu u od
rž
avanju zdravog
i
munološkog sustava
kako bi se mog
ao boriti protiv
zaraze
). Smanjenjem količine HIV
-
a u krvi može
se poboljšati funkcioniranje Vašeg imunološk
og sustava. To
znači da se tijelo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ISENTRESS
400
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400
mg raltegravira (u obliku
raltegravirkalija
).
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 26,06
mg laktoze
(u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičasta, ovalna tableta s oznakom "227" na jednoj st
rani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ISENTRESS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV
-
1) (vidjeti dijelove
4.2, 4.4, 5.1 i 5.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
ISENTRESS se mora primjenjivati u kombinaciji s drug
om aktivno
m antiretrovirusn
om terapijom
(ART)
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Odrasli
Preporučena doza je 4
00
mg (jedna tableta) dvaput
na dan.
Pedijatrijska populacija
P
reporučena
doza
za pedijatrijske bolesnike
čija je tjelesna težina najmanje 25
kg je 400 mg (jedna
tableta) dvaput na dan. Ako bolesnik
ne može progutati tabletu, razmotrit
e
primjenu tablete z
a
žvakanje.
Dodatni dostupni
oblici i jačine
:
ISENTRESS je dostupan i u obliku tableta za žvakanje
te u obliku granula za oralnu suspenziju
. Za
dodatne informacije o doziranju, pročitajte
s
ažet
ke
opisa svojstava lijeka
za tablete
za žvakanje i
granule za
oralnu suspenziju.
Sigurnost i djelotvornost raltegravira u
nedonoščadi
(< 37
tjedana gestacije) i novorođenčadi male
porođajne težine (<
2000
g) nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka o primjeni u toj
populaciji i
ne mogu se dati preporuke za doziran
je.
Najviša doza tableta za žvakanje je 300
mg dvaput
na dan
. S obzirom da oblici
imaju različite
farmakokinetičke profile
, ni
tablete za žvakanje
ni granule za oralnu suspenziju
ne smiju se
zamijeniti
3
tabletom od 400 mg
ili tabletom od 600
mg (v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2018
资料单张 资料单张 德文 20-10-2022
产品特点 产品特点 德文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2018
资料单张 资料单张 英文 20-10-2022
产品特点 产品特点 英文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2018
资料单张 资料单张 法文 20-10-2022
产品特点 产品特点 法文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2022

查看文件历史