Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-09-2013

有効成分:

irbesartan

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治療領域:

Nadciśnienie

適応症:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2007-01-19

情報リーフレット

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-09-2013

この製品に関連するアラートを検索