Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan

Доступна з:

Zentiva k.s.

Код атс:

C09CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan

Терапевтична група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтична области:

Nadciśnienie

Терапевтичні свідчення:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2007-01-19

інформаційний буклет

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом