Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-09-2013

有效成分:

irbesartan

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治疗领域:

Nadciśnienie

疗效迹象:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-09-2013
资料单张 资料单张 德文 28-09-2022
产品特点 产品特点 德文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-09-2013
资料单张 资料单张 英文 28-09-2022
产品特点 产品特点 英文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-09-2013
资料单张 资料单张 法文 28-09-2022
产品特点 产品特点 法文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-09-2013

搜索与此产品相关的警报