Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-09-2013

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapevtsko območje:

Nadciśnienie

Terapevtske indikacije:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2007-01-19

Navodilo za uporabo

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom