Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-09-2022

Principio attivo:

irbesartan

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapeutica:

Nadciśnienie

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2007-01-19

Foglio illustrativo

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto