Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапеутска област:

Nadciśnienie

Терапеутске индикације:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2007-01-19

Информативни летак

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-09-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-09-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-09-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом