Insuman

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2013

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATCコード:

A10AB01, A10AC01

INN(国際名):

insulin human

治療群:

Léky užívané při diabetu

治療領域:

Diabetes mellitus

適応症:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Insuman Rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

1997-02-21

情報リーフレット

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する