Insuman

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-07-2023

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Léky užívané při diabetu

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Insuman Rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

1997-02-21

Prospect

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2013
Prospect Prospect daneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2013
Prospect Prospect germană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2013
Prospect Prospect estoniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2013
Prospect Prospect greacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2013
Prospect Prospect engleză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2013
Prospect Prospect franceză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2013
Prospect Prospect italiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2013
Prospect Prospect letonă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2013
Prospect Prospect lituaniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2013
Prospect Prospect maghiară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2013
Prospect Prospect malteză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2013
Prospect Prospect olandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2013
Prospect Prospect poloneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2013
Prospect Prospect portugheză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2013
Prospect Prospect română 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2013
Prospect Prospect slovacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2013
Prospect Prospect slovenă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2013
Prospect Prospect suedeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-07-2023
Prospect Prospect islandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-07-2023
Prospect Prospect croată 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor