Insuman

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2013

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AB01, A10AC01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Insuman Rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1997-02-21

资料单张

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2013
资料单张 资料单张 德文 12-07-2023
产品特点 产品特点 德文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2013
资料单张 资料单张 英文 12-07-2023
产品特点 产品特点 英文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2013
资料单张 资料单张 法文 12-07-2023
产品特点 产品特点 法文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2013
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2013
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史