Insuman

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2013

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Léky užívané při diabetu

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Insuman Rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

1997-02-21

Risalah maklumat

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen