Insuman

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AB01, A10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Léky užívané při diabetu

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Insuman Rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

1997-02-21

نشرة المعلومات

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات