Insuman

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01, A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Insuman Rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

1997-02-21

Príbalový leták

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insuman Rapid 40 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insuman Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insuman Rapid 40 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 40 IU insulinum humanum (odpovídá 1,4 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
se rovná 400 IU inzulínu.
Insuman Rapid 100 IU/ml v injekční lahvičce
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu.
Jedna IU (mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg bezvodého
lidského inzulínu.
Insuman Rapid je neutrální roztok inzulínu (normální inzulín).
*
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insuman
Rapid je také vhodný k léčbě
hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k dosažení
stabilizace pacientů s diabetes mellitus
v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě
a životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insuman Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až 20 minut před
jídlem.
Při léčbě tě
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov