Ingelvac PCV FLEX

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-06-2017

有効成分:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治療群:

varkens

治療領域:

Immunologicals voor suidae

適応症:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2017-05-24

情報リーフレット

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-06-2017

ドキュメントの履歴を表示する