Ingelvac PCV FLEX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2017

Bahan aktif:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

varkens

Area terapi:

Immunologicals voor suidae

Indikasi Terapi:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2017-05-24

Selebaran informasi

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-06-2017