Ingelvac PCV FLEX

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

varkens

Terápiás terület:

Immunologicals voor suidae

Terápiás javallatok:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2017-05-24

Betegtájékoztató

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése