Ingelvac PCV FLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2017

Bahan aktif:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

varkens

Kawasan terapeutik:

Immunologicals voor suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2017-05-24

Risalah maklumat

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-06-2017