Ingelvac PCV FLEX

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-11-2017
SPC SPC (SPC)
30-11-2017
PAR PAR (PAR)
08-06-2017

active_ingredient:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI09AA07

INN:

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

varkens

therapeutic_area:

Immunologicals voor suidae

therapeutic_indication:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2017-05-24

PIL

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-11-2017
SPC SPC բուլղարերեն 30-11-2017
PAR PAR բուլղարերեն 08-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 30-11-2017
SPC SPC իսպաներեն 30-11-2017
PAR PAR իսպաներեն 08-06-2017
PIL PIL չեխերեն 30-11-2017
SPC SPC չեխերեն 30-11-2017
PAR PAR չեխերեն 08-06-2017
PIL PIL դանիերեն 30-11-2017
SPC SPC դանիերեն 30-11-2017
PAR PAR դանիերեն 08-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 30-11-2017
SPC SPC գերմաներեն 30-11-2017
PAR PAR գերմաներեն 08-06-2017
PIL PIL էստոներեն 30-11-2017
SPC SPC էստոներեն 30-11-2017
PAR PAR էստոներեն 08-06-2017
PIL PIL հունարեն 30-11-2017
SPC SPC հունարեն 30-11-2017
PAR PAR հունարեն 08-06-2017
PIL PIL անգլերեն 30-11-2017
SPC SPC անգլերեն 30-11-2017
PAR PAR անգլերեն 08-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 30-11-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 30-11-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 08-06-2017
PIL PIL իտալերեն 30-11-2017
SPC SPC իտալերեն 30-11-2017
PAR PAR իտալերեն 08-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 30-11-2017
SPC SPC լատվիերեն 30-11-2017
PAR PAR լատվիերեն 08-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 30-11-2017
SPC SPC լիտվերեն 30-11-2017
PAR PAR լիտվերեն 08-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 30-11-2017
SPC SPC հունգարերեն 30-11-2017
PAR PAR հունգարերեն 08-06-2017
PIL PIL մալթերեն 30-11-2017
SPC SPC մալթերեն 30-11-2017
PAR PAR մալթերեն 08-06-2017
PIL PIL լեհերեն 30-11-2017
SPC SPC լեհերեն 30-11-2017
PAR PAR լեհերեն 08-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 30-11-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 30-11-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 08-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 30-11-2017
SPC SPC ռումիներեն 30-11-2017
PAR PAR ռումիներեն 08-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 30-11-2017
SPC SPC սլովակերեն 30-11-2017
PAR PAR սլովակերեն 08-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 30-11-2017
SPC SPC սլովեներեն 30-11-2017
PAR PAR սլովեներեն 08-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 30-11-2017
SPC SPC ֆիններեն 30-11-2017
PAR PAR ֆիններեն 08-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 30-11-2017
SPC SPC շվեդերեն 30-11-2017
PAR PAR շվեդերեն 08-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 30-11-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 30-11-2017
PIL PIL իսլանդերեն 30-11-2017
SPC SPC իսլանդերեն 30-11-2017
PIL PIL խորվաթերեն 30-11-2017
SPC SPC խորվաթերեն 30-11-2017
PAR PAR խորվաթերեն 08-06-2017