Ingelvac PCV FLEX

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI09AA07

INN (שם בינלאומי):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

קבוצה תרפויטית:

varkens

איזור תרפויטי:

Immunologicals voor suidae

סממני תרפויטית:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

teruggetrokken

תאריך אישור:

2017-05-24

עלון מידע

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-11-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-11-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים