Ingelvac PCV FLEX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

varkens

Gydymo sritis:

Immunologicals voor suidae

Terapinės indikacijos:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2017-05-24

Pakuotės lapelis

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-11-2017

Peržiūrėti dokumentų istoriją