Ingelvac PCV FLEX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

varkens

المجال العلاجي:

Immunologicals voor suidae

الخصائص العلاجية:

Voor de actieve immunisatie van varkens met geen PCV2 maternally afgeleid van antilichamen in de leeftijd van 2 weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2),.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2017-05-24

نشرة المعلومات

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEL
Eén dosis (1 ml) bevat:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer 1 mg
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen Porcine Circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Start van de bescherming:
2 weken na vaccinatie
Duur van de bescherming:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
18
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (mind
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac PCV FLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens zonder maternale antilichamen
tegen PCV2 vanaf de leeftijd
van 2 weken tegen porcine circovirus Type 2 (PCV2).
Onder experimentele uitdagende omstandigheden waarin uitsluitend
seronegatieve dieren werden
opgenomen, werd aangetoond dat vaccinatie de sterfte, klinische
verschijnselen en letsels in
lymfatisch weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen
(PCVD) vermindert.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virus load in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieer
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات