Incresync

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-10-2021

有効成分:

alogliptină, pioglitazona

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BD09

INN(国際名):

alogliptin, pioglitazone

治療群:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治療領域:

Diabetul zaharat, tip 2

適応症:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-09-19

情報リーフレット

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-10-2021

ドキュメントの履歴を表示する