Incresync

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-09-2022

Werkstoffen:

alogliptină, pioglitazona

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

A10BD09

INN (Algemene Internationale Benaming):

alogliptin, pioglitazone

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutische indicaties:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten