Incresync

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alogliptină, pioglitazona

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BD09

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin, pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetul zaharat, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें