Incresync

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2022

Bahan aktif:

alogliptină, pioglitazona

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

A10BD09

INN (Nama Internasional):

alogliptin, pioglitazone

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasi Terapi:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2021

Lihat riwayat dokumen